Ważne ostrzeżenie dla pacjentów. Ten lek może uszkodzić wątrobę. Ryzyko przeszczepu

• Autor: Olga Steliga-Dykas
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje o nowych zagrożeniach związanych ze stosowaniem Ocrevusa u osób ze stwardnieniem rozsianym. Chodzi o ryzyko poważnego uszkodzenia wątroby. W związku z tym zalecono dodatkowe kontrole i określono, na co powinni zwracać uwagę zarówno lekarze, jak i pacjenci.
chcesz widzieć więcej artykułów od RMF FM? dodaj w Google
Fot. Kmpzzz, źródło: Shutterstock
  • ● Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych ostrzega o ryzyku poważnego uszkodzenia wątroby u osób stosujących lek Ocrevus w terapii stwardnienia rozsianego.
  • ● Pacjenci powinni zwracać uwagę na objawy takie jak zmęczenie, utrata apetytu, nudności, bóle brzucha, ciemny mocz czy żółtaczka.
  • ● Odwiedź stronę główną RMF FM.

Na co stosuje się Ocrevus?

Ocrevus to jeden z kluczowych leków wykorzystywanych w terapii stwardnienia rozsianego. Od momentu wprowadzenia go na rynek w 2017 r. lek został podany ponad 450 tys. pacjentów na całym świecie. Łączny czas ekspozycji na terapię przekroczył już 1,4 mln pacjentolat, co czyni Ocrevus jednym z najczęściej stosowanych leków w tej grupie.

Nowe ryzyko związane z Ocrevusem

Nowe informacje dotyczące bezpieczeństwa Ocrevusa, leku stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego, wzbudziły niepokój i skłoniły do ponownego przyjrzenia się jego działaniu. Wspólna decyzja producenta oraz europejskich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii zaowocowała wydaniem ostrzeżenia dotyczącego zwiększonego ryzyka uszkodzenia wątroby.

Nowe wytyczne podkreślają konieczność regularnych badań funkcji wątroby. Lekarze powinni przeprowadzić takie badania zarówno przed rozpoczęciem leczenia Ocrevusem, jak i przed podaniem drugiej dawki początkowej. W razie pojawienia się objawów wskazujących na problemy z wątrobą – takich jak zmęczenie, utrata apetytu, nudności, bóle brzucha, ciemny mocz czy żółtaczka – pacjenci powinni natychmiast zgłosić się do swojego lekarza.

Zobacz także
Żel przeciwbólowy pilnie wycofany z aptek. „Potencjał rakotwórczy”
Olfen MAX – popularny żel przeciwbólowy z diklofenakiem – został wycofany z aptek na terenie całego kraju. Decyzję w tej sprawie wydał Główny Inspektor Farmaceutyczny po stwierdzeniu przekroczenia dopuszczalnych norm substancji N-nitrosodiethylamine…

Choć większość przypadków uszkodzenia wątroby miała łagodny przebieg, zdarzały się również sytuacje zagrażające życiu, wymagające nawet wpisania na listę oczekujących na przeszczep. Na szczęście, w większości przypadków powrót do zdrowia był możliwy po odstawieniu leku i wdrożeniu odpowiedniego leczenia.

Ocrevus: działania niepożądane

Przedstawiciele służby zdrowia są zobowiązani do zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych związanych z Ocrevusem do odpowiednich instytucji. Dzięki temu możliwe jest szybkie reagowanie na nowe zagrożenia i aktualizowanie informacji o bezpieczeństwie leku.

Zobacz także
Popularny magnez wycofany z aptek. „Rygor natychmiastowej wykonalności”
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu jednej z serii popularnego suplementu Magne B6 z polskich aptek. Powodem są nieprawidłowości wykryte podczas państwowych badań jakościowych.

Źródło: gov.pl

tematy:
Czytaj dalej: